1.产品介绍
脱盐柱是将葡聚糖凝胶和琼脂糖凝胶混合制作，再经高度交联制备而成。具有稳定性好、刚性好流速快、重复性好、分辨率高，颗粒均匀，没有非特异吸附，装填后体积不收缩等优点，取代传统的葡聚糖凝胶。

2.用途
用于多肽，蛋白，糖类分离除盐，缓冲液交换、纯化等。

3.规格
1ml（预装柱）、ml（预装柱）、5ml（预装柱）、10ml（预装柱）

4.产品性能

5.操作步骤：
（1）将预装柱顶端塞子取下，打开下端堵头，将保存液流出至距填料上界面2-3mm处，停止流液。
（2）加入5-10倍柱体积的蒸馏水或平衡缓冲液对填料进行冲洗。
（3）平衡：用5-10倍柱体积的平衡缓冲液进行平衡
（4）上样：将保存液溜掉至距填料上界面2-3mm处时，开始上样，上样体积控制在填料体积10-20%，最多不超过30%
（5）洗脱：加入平衡缓冲液进行洗脱，洗脱体积应控制在 1 倍柱体积内
（6）柱子的清洗：用平衡液对柱子进行清洗，去除小分子
（7）保存：加入20%乙醇对柱子进行保存
 
6.使用建议
（1）上样前，样品需要充分溶解后离心或 0.45 um 滤膜过滤，防止堵塞层析柱。
（2）所有缓冲液需要脱气处理，避免柱床温度剧烈变化产生气泡。
（3）样品上样体积控制为 10%-20%倍柱体积，最高不超过 30%倍柱体积；样品体积越小，分辨率越高。
（4）洗脱体积应控制在 1 倍柱体积内，若有分离不彻底情况，调节上样量或样品浓度。
（5）为降低生物分子与介质的非特异性吸附，应降低结合液的离子浓度，如 0.025 M NaCl,若避免出现 NaCl，建议使用挥发性缓冲液，如0.1 M 乙酸铵或0.1 M 碳酸氢胺。
（6）填料再生的办法可以用 0.5M NaOH+2M NaCl 洗3个柱床体积，然后用水清洗到 pH为中性，再用 20%乙醇洗 3 个床体积即可。如果有脂类物质，也可以用 70%乙醇加一些非离子表面活性剂清洗 5 个柱床体积，对于变性蛋白可以用 6M 盐酸胍溶液清洗 5 个柱床体积。

7.注意事项：
（1）凝胶从冷室或冰箱中取出后最好在室温下缓慢振摇恢复到室温，然后再装柱，以免产生气泡影响柱效。使用时保证柱子和缓冲液的温度一致，避免柱床内产生气泡，影响纯化效果。
（2）本产品保存条件为20%乙醇，4-8℃。